Guardar Regressar à pesquisa Descrição Resumo Ofertas Semelhantes Added 25/09/2026Integrar uma empresa de referência no setor da cánabis medicionalOportunidade para participar num projeto em fase de crescimentoSobre o nosso clienteEmpresa portuguesa em fase de crescimento, especializada no desenvolvimento e processamento de ingredientes para aplicações reguladas de elevada exigência. Inserida num setor altamente regulamentado, encontra-se atualmente numa fase de implementação industrial e construção da sua unidade produtiva, apostando nos mais elevados padrões de qualidade, compliance e excelência operacional.Descrição* Participar no desenvolvimento, implementação e manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ);* Elaborar, rever e controlar documentação da qualidade, incluindo procedimentos, instruções de trabalho, formulários e registos;* Garantir a conformidade com requisitos GMP e regulamentação aplicável à indústria farmacêutica e da canábis medicinal;* Apoiar processos de qualificação, validação e preparação de auditorias e inspeções;* Colaborar com consultoras externas envolvidas na implementação dos sistemas da qualidade e nos processos regulatórios;* Interagir com entidades reguladoras, nomeadamente o INFARMED;* Assegurar a gestão documental e o controlo de desvios;* Contribuir para a preparação da organização para futuras operações industriais e de distribuição farmacêutica;* Apoiar a criação e consolidação da cultura da qualidade dentro da empresa.Perfil ideal* Formação superior em Ciências Farmacêuticas, Biotecnologia, Química, Engenharia Biológica ou área similar;* Experiência profissional entre 2 a 5 anos em funções similares;* Experiência obrigatória em ambiente farmacêutico ou canábis medicinal;* Conhecimentos sólidos de GMP;* Experiência em sistemas documentais da qualidade e gestão de procedimentos;* Contacto prévio com requisitos do INFARMED será altamente valorizado;* Capacidade para atuar num contexto de elevada exigência regulatória;* Perfil autónomo, estruturado e orientado para a responsabilidade;* Espírito de construção e interesse em participar num projeto em fase de crescimentoVantagens* Participação num projeto inovador e diferenciador dentro da indústria da canábis medicinal* Possibilidade de integrar a equipa numa fase inicial e assumir um papel com impacto direto na criação da função de Qualidade* Forte exposição a processos GMP, regulamentação e licenciamentoPesquise mais OfertasRita AlvesQuote job refJN-092026-7112560Resumo da FunçãoSetorEngineering & ManufacturingSubsetorQualidadeAdicionar indústriaHealthcare / PharmaceuticalLocalizaçãoAveiroTipo de contratoIndefinidoNome do ConsultorRita AlvesReferência da OfertaJN-092026-7112560
